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軟體動物
本詞條是多義詞，共2個義項
體柔軟而不分節(jié)的動物
軟體動物門的動物
軟體動物（拉丁學名：Granulifusus kiranus）是無脊椎動物軟體動物門動物，是除節(jié)肢動物外最大的類群，約10萬種。體制的差異很大，但有共同的特征∶體柔軟而不分節(jié)，一般分頭-足(有的頭退化或消失；足肌肉質)和內臟-外套膜(由背側的內臟團、外套膜及外套腔組成)兩部分。
基本信息
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簡介
軟體動物的棲息地非常遼闊，從熱帶大陸到南北極的海洋，從海拔7000米以上的高地池塘到800多米以下的深海，都是它們的樂園。軟體動物種類繁多，僅次于節(jié)肢動物――現存種類超過10萬種。它們的形態(tài)差別很大，但都具有柔軟的身體。它們大多數生活在海洋中，只有部分雙殼類和腹足類遷移到半咸水和淡水中棲息。
背側皮膚褶襞向下延伸成外套膜，外套膜分泌包在體外的石灰質殼(有的退化成內殼或無殼)。無真正的內骨骼。體內有一血腔(即一系列擴張的靜脈竇)。血腔血功能如液體骨骼，用以維持身體的緊張度。血內含少量星形或阿米巴形細胞。血液中含血藍蛋白(腹足綱及頭足綱)。口的肌肉含肌紅蛋白。真正的體腔退化為生殖腔和圍心腔。體表一般有纖毛或黏液。口內有齒舌。齒舌是多數軟體動物特有的器官，由多列角質齒板組成，形似銼刀，用于幫助攝食。常有大型消化腺體。有櫛鰓，表面具纖毛，用以激動水流(在雙殼類有助于濾食水中食物顆粒)。排泄器官為腎。海生種類排泄氨或尿素，陸生腹足類排尿酸。雌雄同體或異體。頭足綱及部分腹足綱體外受精，雌雄同體者則異體受精。有數對神經節(jié)。最大的軟體動物大王烏賊腕展開達12公尺(40尺)，最小的是僅長1厘米的螺類。軟體動物分布于各種生境，如海水、淡水、陸地(尤其是林地，甚至干燥地區(qū))。某些腹足綱是其他動物的內寄生物，軟體動物有重要經濟意義。許多水生種類，尤其是蛤、牡蠣、扇貝和貽貝都可供食用，可進行捕撈或養(yǎng)殖。陸生的大蝸牛屬(Helix)在歐洲用作佳肴。許多貝殼或珍珠可用作裝飾品，船蛆等則危害碼頭和木船。有些淡水螺是寄生蠕蟲的中間宿主。
軟體動物是無脊椎動物中數量和種類都非常多的一個門類，已經發(fā)現的現代種類加上化石種類一共有12萬種，僅次于節(jié)肢動物而成為動物界中的第二大門類。軟體動物適應力強，因而分布廣泛，陸地、淡水和咸水中都有大量成員，像蝸牛、河蚌、海螺、烏賊等都是我們熟悉的代表。
各類軟體動物雖然形態(tài)各異、習性有別，但是基本特征十分相似，身體柔軟而且大多數都不分節(jié)，一般都分為頭、足、內臟團和外套膜4個部分。外套膜通常還都分泌出鈣質的硬殼保護在身體的外面。由于外套膜形狀因種類而異，不同種類的軟體動物的硬殼外形也就各種各樣。不過，除了大多數成年期的腹足動物之外，它們的殼體都是左右對稱、也就是兩側對稱的。科學家正是根據這些硬殼和軟體結構的差異，將軟體動物分成了10個綱，它們就是單板綱、多板綱、無板綱、腹足綱、掘足綱、雙殼綱、喙殼綱、頭足綱、竹節(jié)石綱和軟舌螺綱。
多板綱身體兩側對稱，呈橢圓形，背殼由8塊骨板組成。它們出現在寒武紀晚期，一直延續(xù)到現代。
腹足綱是我們再熟悉不過的軟體動物了，蝸牛、田螺、海螺等都是這一綱的成員。它們的軟體和外殼在個體發(fā)育過程中發(fā)生扭轉，因而殼形呈單螺旋的形態(tài)。腹足綱的也是早在寒武紀早期就出現了，而且一直繁衍到現代，陸地、海洋、淡水里都有它們的分布。
掘足綱的外殼像細長的管子，兩端開口，兩側對稱。掘足綱從奧陶紀出現，一直延續(xù)到現代，代表動物有角貝等。
雙殼綱也是我們熟悉的軟體動物，河蚌、海扇、蛤蜊以及我們在海邊能夠撿到的絕大多數貝殼都屬于雙殼綱。它們的特點是有兩瓣殼，兩個殼瓣之間有鉸合構造；它們的軟體部分缺乏明顯的頭部，腹側則具有肉足。從寒武紀到現代地球上的海洋和淡水里一直都有雙殼綱動物的分布。
喙殼綱的殼看起來也像有兩瓣，但是沒有鉸合構造，它們的殼實際上是“假雙殼”形態(tài)的單殼。它們是已經絕滅了的古生物，只生活在寒武紀到奧陶紀，代表有海拉爾特殼等。
主要特征
軟體動物
軟體動物的形態(tài)結構變異較大，但基本結構是相同的。身體柔軟，具有堅硬的外殼，身體藏在殼中，藉以獲得保護，由于硬殼會妨礙活動，所以它們的行動都相當緩慢。不分節(jié)，可區(qū)分為頭、足、內臟團三部分，體外被套膜，常常分泌有貝殼。足的形狀像斧頭，具有兩片殼，如牡。
人們推測原軟體動物出現在前寒武紀，生活在淺海，身體呈卵圓形，體長不超過1cm，兩側對稱，頭位于前端、具一對觸角，觸角基部有眼。身體腹面扁平，富有肌肉質，形成適合于爬行的足。身體背面覆蓋有一盾形外凸的貝殼（shell），保護著整個身體。貝殼最初可能僅由角蛋白形成，稱為貝殼素（conchiolin），以后在貝殼素上沉積碳酸鈣，增加了它的硬度。貝殼下面是由體壁向腹面延伸形成的雙層細胞結構的膜，稱外套膜（mantle）（或pallium），它具有很強的分泌能力，貝殼即由外套膜所形成。外套膜下遮蓋著內臟囊。身體后端、足的上方與內臟囊之間出現了一個空腔，即為外套腔（mantle cavity），它與外界相通。外套腔中有許多對行呼吸作用的鰓，以及后腎、肛門、生殖孔的開口。
軟體動物
原軟體動物鰓的結構可能相似于現存腹足類的鰓，它是由一個長的鰓軸向兩側交替伸出三角形的鰓絲所組成，這種鰓稱為櫛鰓（ctenidium）。鰓軸是由外套膜或體壁向外伸出，其中包含有血管、肌肉和神經，鰓絲的前緣（即腹緣）具有幾丁質的骨棒支持，以增加鰓的硬度。鰓在外套腔的兩側分別由背、腹膜固定了位置，因此鰓將外套腔分成了上、下室。水由外套腔后端的下室流入，經鰓絲表面及上室流出外套腔，鰓絲前緣及表面滿布纖毛，由纖毛的擺動造成水在外套腔中的流動。鰓軸上具有兩個血管，背面的為入鰓血管（afferentblood vessel），腹緣的為出鰓血管（efferent blood vessel），血液由入鰓
血管流向出鰓血管，也由鰓絲表面的微血管直接由背緣流向腹緣，這樣血流的方向正好與鰓表面的水流方向相反，可以更有效地進行氣體交換。
原軟體動物像許多現存種類一樣，不僅鰓的表面布滿纖毛，其外套膜及皮膚（包括足部皮膚）部分布有纖毛，這些纖毛的擺動造成水流不斷的經過，以有利于氣體的交換及捕食，所以在原軟體動物中皮膚的呼吸作用是很重要的。足部的纖毛運動與肌肉的收縮還聯合構成身體的運動。原軟體動物可能是植食性的，取食淺海巖石上生長的藻類。具有與現存軟體動物相同的取食結構。口位于頭的前端，口后為口腔（buccal cavity），口腔后端有一袋形齒舌囊（radulasac）。齒舌囊的底部是一條可前后活動的膜帶，膜帶上分布有成行成排、整齊排列的幾丁質細齒，齒尖向后，膜帶及齒構成齒舌（radula），齒舌囊的底部有齒舌軟骨（odontophora），齒舌和軟骨上附著有伸肌（protractor muscle）和縮肌（retractormuscle），靠肌肉的伸縮、軟骨和膜帶可伸出口外，以刮取食物，由于取食的磨損，前端的細齒逐漸老化丟失，膜帶后端可以不斷分泌補充新齒，其替補的速度在許多軟體動物是每日數排。這種齒舌的結構在大多數現存軟體動物中是存在的。口腔的背面有一對唾液腺的開口，其分泌物可以滑潤齒舌，并將進入口中的食物顆粒粘著在一起，形成食物索，食物索經食道進入胃。胃的前端呈半球形，胃內壁的一側具有幾丁質板，稱胃楯（gastric shield），相對的一側形成許多細小的嵴與溝，溝中具有纖毛，稱為篩選區(qū)（sorting region）。胃的后半部分成囊狀，稱晶桿囊（style sac），因其中有一膠質棒狀結構，稱晶桿（crystalline），晶桿囊的內壁也有褶皺及纖毛，也形成纖毛溝。食物在口腔中被粘液粘著形成食物索后，不斷地進入胃內，依靠胃酸作用（現存種類胃液的pH值一般是5－6）除去食物索的粘滯性，使索中的食物顆粒游離，同時靠胃篩選區(qū)內的纖毛作用對食物進行篩選，將細小的食物顆粒經胃上端的消化腺管送入消化腺中，消化腺是食物進行胞內消化及吸收的場所；較大的食物顆粒在胃內被進行胞外消化；未能消化的食物經胃壁的褶皺而進入腸道，由腸道再進行部分的消化作用，最后在腸道中形成糞粒。肛門開口在外套腔后端，糞粒的形成減少了對外套腔的污染，糞粒可由水流排出體外。原軟體動物的體腔位于身體的中背部，它包圍著心臟及部分腸道，所以實際上代表著圍心腔與圍臟腔。心臟包括前端的一個心室及后端的一對心耳，由心室通出的動脈經過分枝形成小血管，最后在進入組織間隙形成血竇，再經血竇匯集成靜脈，經過腎、鰓等血液流回心耳及心室，此為開放式循環(huán)。血液中包含有變形細胞及呼吸色素，其呼吸色素主要是血藍素（hemocyanin）。
排泄器官為后腎，位于圍心腔兩側，后腎的一端與圍心腔相通稱為內腎口（nephrostome），一端與外界相通，稱為外腎孔（nephridiopore）。圍心腔接受由心臟及圍心腔腺體釋放出的代謝產物，隨圍心腔液由腎口進入到腎臟，腎臟具有一定重吸收的能力，它將有用的鹽類回收，無用的廢物變成尿，經外腎孔、外套腔再排出體外。
原軟體動物的神經結構很簡單，圍繞著食道形成一神經環(huán)，由神經環(huán)分出兩對神經索，腹面的一對稱足神經索（pedal cord），支配足部的肌肉收縮；背面的一對稱內臟神經索（visceral cord），支配內臟及外套的運動。根據對現存軟體動物的推測，其感官可能也包括一對眼，一對位于足內的平衡囊（statocyst），及一對嗅檢器（osphradia），它位于下鰓膜上，是一種化學感受器。
生殖系統(tǒng)包括一對生殖腺，位于圍心腔前端中背部，雌雄異體，沒有生殖導管，精子或卵成熟后釋放到圍心腔，因為生殖腺腔也是體腔的一部分，所以生殖細胞經圍心腔，再經過腎臟排到體外。受精作用發(fā)生在海水中，
原軟體動物的胚胎發(fā)育可能十分相似于現存軟體動物，也進行典型的螺旋卵裂，囊胚孔形成口，經原腸胚后便形成了擔輪幼蟲（trochophore）。擔輪幼蟲呈梨形，具有典型的口前纖毛輪（prototroch），在口的上部環(huán)繞身體，卵裂時的第一個四集體都位于頂端，頂端還有成束的纖毛。擔輪幼蟲不僅出現在軟體動物，也出現在環(huán)節(jié)動物。
原始的種類發(fā)育中僅經過擔輪幼蟲，大多數現存的軟體動物擔輪幼蟲時期很短，其后進入面盤幼蟲期（veliger larva）。面盤幼蟲時出現了足、殼、內臟等結構。推測原軟體動物沒有面盤幼蟲期，它由擔輪幼蟲失去口前纖毛輪、變態(tài)為成體，并開始在海底營底棲生活。
身體劃分
軟體動物的身體一般可分為頭、足和內臟團三個部分。
頭部
位身體的前端。運動敏捷的種類，頭部分化明顯，其上生有眼、觸角等感覺器官，如田螺、蝸牛及烏賊等；行動遲緩的種類頭部不發(fā)達，如石鱉；穴居或固著生活的種類，頭部已消失，如蚌類、牡蠣等。
足部
通常位于身體的腹側，為運動器官，常因動物的生活方式不同，而形態(tài)各異。有的足部發(fā)達呈葉狀、斧狀或柱狀，可爬行或掘泥沙；有的足部退化，失去了運動功能，如扇貝等；固著生活的種類，則無足，如牡蠣；有的足已特化成腕，生于頭部，為捕食器官，如烏賊和章魚等，稱為頭足；少數種類足的側部（即側足parapodium）特化成片狀，可游泳，稱為翼或鰭，如翼足類（Pteropoda）。
內臟團
（visceral mass）
為內臟器官所在部分，常位于足的背側。多數種類的內臟因為左右對稱，但有的扭曲成螺旋狀，失去了對稱形，如螺類。
外套膜
（mantle）
為身體背側皮膚褶向下伸展而成，常包裹整個內臟團。外套膜與內臟團之間形成的腔稱外套腔（mantle cavity）。腔內常有鰓、足以及肛門、腎孔、生植孔等開口于外套腔。
外套膜由內外兩層上皮構成，外層上皮的分泌物，能形成貝殼，內層上皮細胞具纖毛，纖毛擺動，造成水流，使水循環(huán)于外套腔內，借以完成呼吸、排泄、攝食等。左右2片套膜在后緣處常有一二處愈合，形成出水孔（exhalant siphon）和入水孔（Inhalant siphon）。有的種類出入水孔延長成管狀，伸出殼外稱為出水管和入水管。
軟體動物
貝殼
（Shell）
軟體動物
貝殼的成分主要是碳酸鈣和少量的殼基質（conchiolin或稱貝殼素）構成，這些物質是由外套膜上皮細胞分泌形成的。貝殼的結構一般可分為3層）,最外一層為角質層（periostracum）,很薄，透明，有光澤，由殼基質構成，不受酸堿的侵蝕，可保護貝殼。中間一層為殼層（ostracum）,又稱棱柱層
（primatic layer）占貝殼的大部分，由角狀的方解石（cacalcite）構成。最內一層為殼底（hypostracum）,即珍珠質層（peral layer），富光澤，由葉狀霰石（aragonite）構成。外層和中層為外套膜邊緣分泌形成，可隨動物的生長逐漸加大，但不增厚；內層為整個套膜分泌而成，可隨個體的生長而增加厚度。珍珠就是由珍珠質層形成的。當外套膜受到微小砂粒等異物侵人刺激，受刺激處的上皮細胞即以異物為核，陷入外套膜的上皮之間結締組織中，陷入的上皮細胞自行分裂形成珍珠囊，囊即分泌珍珠質，層復一層地將核包位逐漸形成珍珠。據史料記載公元前2200多年，我國就有淡水育珠的記載（書經。禹貢篇），廣西合浦育珠自古就很有名，采摘開始于漢代。
軟體動物
角質層和棱柱層的生長非連續(xù)不斷的，由于食物、溫度度等因素影響外套膜分泌機能，故貝殼的生長速度是不同的，因此在貝殼表面形成了生長線，表示出生長的快慢。
消化系統(tǒng)
循環(huán)系統(tǒng)
循環(huán)系統(tǒng)由心臟、血管、血竇及血液組成。心臟一般位內臟團背側圍心腔內，由心耳和心室構成。心室一個，壁厚，能博動，為血循環(huán)的動力；心耳一個或成對，常與鰓的數目一致。心耳與心室間有瓣膜，防止血液逆流。血管分化為動脈和靜脈。血液自心室經動脈，進入身體各部分，后匯入血竇，由靜脈回到心耳，故軟體動物為開管式循環(huán)。一些快速游泳的種類，則為閉管式循環(huán)。血液無色，內含有變形蟲狀細胞。有些種類血漿中含有血紅蛋白（haemoglobin）或血青蛋白（haemocyanin），故血液呈紅色或青色。
呼吸器官
水生種類用鰓呼吸，鰓為外套腔內面的上皮伸展形成，位腔內。鰓的形態(tài)各異，鰓軸兩側均生有鰓絲，呈羽狀，稱盾鰓；僅鰓軸一側生有鰓絲，呈梳狀，稱櫛鰓（ctenidium）；有的鰓成瓣狀，稱瓣鰓（lamellibranch）；有些種類的鰓延長成絲狀。稱絲鰓（filibranch）。有的本鰓消失，又在背側皮膚表面生出次生鰓（secondary branchium），也有的種類無鰓。鰓成對或為單個，數目不一，少則一個或一對，多則可達幾十對。陸地生活的種類均無鰓。其外套腔內部一定區(qū)域的微細血管密集成同形成肺，可直接攝取空氣中的氧。這是對陸地生活的一種適應性。
排泄器官
神經系統(tǒng)
原始種類的神經系統(tǒng)無神經節(jié)的分化，僅有圍咽神經環(huán)及向體后伸出的一對足神經索（pedal cord）和一對側神經索（pleural cord）。較高等的種類主要有 4對神經節(jié)，各神經節(jié)間有神經相連。腦神經節(jié)（cerebral ganglion）位食管背側，發(fā)出神經至頭部及體前部，司感覺；足神經節(jié)（pedal ganglion）位足的前部，伸出神經至足部，司運動和感覺；側神經節(jié)（peural ganglion）發(fā)出神經至外套膜及鰓等；臟神經節(jié)（visceral ganglion）發(fā)出神經至各內臟器官。這些神經節(jié)有趨于集中之勢，有的種類的主要神經節(jié)集中在一起形成腦，外有軟骨包圍，如頭足類。軟體動物已分化出觸角、眼、嗅檢器及平衡囊等感覺器官，感覺靈敏。
生殖發(fā)育
軟體動物大多數為雌雄異體，不少種類雌雄異形；也有一些為雌雄同體。卵裂形式多為完全不均等卵裂，許多屬螺旋型。少數為不完全卵裂。個體發(fā)育中經擔輪幼蟲和面盤幼蟲（veliger larva）兩期幼蟲，擔輪幼蟲的形態(tài)與環(huán)節(jié)動物多毛類的幼蟲近似，面盤幼蟲發(fā)育早期背側有外套的原基，且分泌外殼，腹側有足的原基，口前纖毛環(huán)發(fā)育成緣膜（velum）或稱面盤。也有的種類為直接發(fā)育。淡水蚌類有特殊的鉤介幼蟲（glochidium）。
種類
軟體動物種類繁多，生活范圍極廣，海水、淡水和陸地均有產。已記載130000多種，僅次于節(jié)肢動物。軟體動物的結構進一步復雜，機能更趨于完善，它們具有一些與環(huán)節(jié)動物相同的特征：次生體腔，后腎管，螺旋式卵裂，個體發(fā)育中具有擔輪幼蟲等，因此認為軟體動物是由環(huán)節(jié)動物演化而來，朝著不很活動的生活方式較早分化出來的一支。
軟體動物體外大都覆蓋有各式各樣的貝殼，故通常又稱之為貝類。由于它們大多數貝殼華麗，肉質鮮美，營養(yǎng)豐富，又較易捕獲，因此遠在上古漁獵時期，就已被人類利用。其中不少可供食用、藥用、農業(yè)用、工藝美術業(yè)用，也有一些種類有毒，能傳播疾病，危害農作物，損壞港灣建筑及交通運輸設施，對人類有害。
軟體動物包括在生活中為人們所熟悉的腹足類如蝸牛、田螺蛞蝓；雙殼類的河蚌、毛蚶等；頭足類的烏賊（墨魚）、章魚等；以及沿海潮間帶巖石上附著的多板類的石鱉等。它們在形態(tài)上存在著很大的差異，例如它們的體制或者對稱，或者不對稱；體表或者有殼，或者無殼；殼或者是一枚或二枚或多枚。但根據現存種類的比較形態(tài)學的研究、胚胎學的研究，以及早在寒武紀就已出現的化石的古生物學研究發(fā)現：所有的軟體動物是建筑在一個基本的模式結構上，這個模式就是人們設想的原軟體動物，也就是軟體動物的祖先模式，由原軟體動物再發(fā)展進化成各個不同的綱。所以原軟體動物代表了所有軟體動物的基本特征。
軟體動物可分為8個綱：單板綱（Monoplacophora）、多板綱（Polyplacophora）、無板綱（Aplacophora）、腹足綱（Gastropoda）、雙殼綱（Bivalvia）、掘足綱（Scaphopoda）、頭足綱（Cephalopoda），（Caudofoveata），有時人們會把。其中僅腹足綱及雙殼綱有淡水生活的種類，腹足綱還有陸生種類，這兩綱包含了軟體動物中95%以上的種類，其他各綱均為海洋生活。
雙殼綱
（Bivalvia）身體側扁，左右對稱；體表具2片貝殼，故名雙殼類；頭部退化，無齒舌；足部發(fā)達呈斧狀，故名斧足類；鰓1～2對，呈瓣狀，故名瓣鰓類；神經系統(tǒng)較簡單，有腦、臟、足3對神經節(jié)；海產種類發(fā)生時常有擔輪幼蟲和面盤幼蟲，淡水蚌則有鉤介幼蟲；現存種類約有30000種。
頭足綱
Cephalopoda）身體分為頭、足和軀干3部分；除鸚鵡螺等原始種類具外殼，其余均為內殼或無殼；頭部發(fā)達，頭側具1對構造相當完善的眼；足特化為8或10條腕和1個漏斗，腕環(huán)生于頭部前方；閉管式循環(huán)系統(tǒng)；神經系統(tǒng)復雜，神經節(jié)集中于頭部，有中胚層形成的軟骨匣保護；現存約756種，全部海產。
無板綱
（Aplacophora）為原始種類；體呈蠕蟲狀；無貝殼；體長一般在5cm左右，細長或肥厚，頭不發(fā)達，足退化；具腹溝；全部海產，多數在軟泥中穴居，少數可在珊瑚礁中爬行生活，僅有300種左右，絕大多數屬于新月貝類，少數屬于毛皮貝類。
多板綱
（Polyplacophora）身體扁平，卵圓形；頭部不明顯；背面有8個覆瓦狀排列的貝殼；梯形神經系統(tǒng)；一般以齒舌刮取礁石上的海藻為食；間接發(fā)育，具擔輪幼蟲和面盤幼蟲；全部海產，約有600多種，分為鱗側石鱉目和石鱉目。
單板綱
長期以來，人們一直認為單板類是已滅絕的一類軟體動物，因為只有在寒武紀及泥盆紀的地層中發(fā)現過它們的化石種類，而從未發(fā)現過生存的標本。但1952年，由丹麥“海神號”調查船（Galathea Expedition）在哥斯達黎加（Costa Rica）海岸3350m深處的海底發(fā)現了10個生活的單板類動物——新蝶貝（Neopilina galathea）標本。從而使人們重新對單板類引起了極大的興趣。在此之后，人們又在太平洋及南大西洋等許多地區(qū)2000～7000m深的海底先后又發(fā)現了7個不同的種，使這種原始的軟體動物又具有了新的研究價值。新蝶貝體長0.3～3cm，具有一兩側對稱的、扁平的楯形殼，或矮圓錐形殼，殼頂指向前端，因此稱單板類。新蝶貝的外部形態(tài)相似于多板綱的石鱉（Chiton）。頭部很不發(fā)達，身體腹**有扁平寬大的足，外套膜與足之間有外套溝（pallial groove）相隔離。口位于腹面、足的前端，肛門位于身體后端外套溝內。口前方兩側有一對大的具纖毛的須狀結構，稱緣膜（velum）。口后是一對褶狀物，稱為口后觸手（postoral tentacles）。外套溝中有5～6對單櫛鰓（鰓軸的一側具鰓絲）。體內靠兩側有8對足縮肌（pedal retractor muscles），口腔內有齒舌，也有發(fā)達的消化腺，胃內也有晶桿和晶桿囊，胃的內含物中包含有硅藻、有孔蟲及海綿骨針等碎屑，所以新蝶貝也是沉積取食者（detritus feeder）。腸高度盤旋。身體后端直腸兩側有一對心室、兩對心耳，分別包圍在一對圍心腔中。由兩個心室發(fā)出的血管聯合成前大動脈，也是開放式循環(huán)。新蝶貝具有6對后腎，除第一對外，其他各對一端開口在體腔，一端開口到外套溝。神經系統(tǒng)也相似于石鱉，口周圍有神經環(huán)，并有兩對神經索，即足神經索及側神經索，之間都有橫的神經相聯。雌雄異體，具兩對生殖腺及生殖導管，生殖導管與中部的兩對后腎相連，因此生殖細胞仍然是通過腎孔排到體外，行體外受精。由于新蝶貝均為深海生活，所以對其生態(tài)及發(fā)育很少了解，但其楯形殼、爬行足、頭化不明顯，具齒舌、鰓、腎及肌肉的重復排列，都說明它們的原始性。如今許多動物學家都認為很可能單板類就是現存腹足類、雙殼類及頭足類的祖先動物。
尾腔綱
尾腔綱，英文名稱：Caudofoveata。軟體動物的分類之一。
體成細蠕蟲狀，頭與軀干可清楚區(qū)分，體后端有排泄腔，其中有一對羽狀鰓。無石灰質板及貝殼，但被有角質并帶有石灰質針狀棘的外皮。生活在較深的軟泥底環(huán)境海域，如毛皮貝。
軟體動物
起源演化
關于軟體動物的起源有兩種說法：一種認為軟體動物起源于扁形動物；另一種認為軟體動物和環(huán)節(jié)動物是從共同的祖先進化來的，只是由于在長期進化過程中各自向著不同的生活方式發(fā)展，所以最后形成兩類不同體制的動物。后一種說法理由比較充分，因為許多海產軟體動物的種類在胚胎發(fā)育過程中也向許多環(huán)節(jié)動物一樣具有一個擔論幼蟲階段。再加上兩類動物發(fā)育都有卵裂，在成體中某些改造上有共同的地方。例如，排泄器官基本屬于后腎管型、體腔都是次生的。
這個共同的祖先，一部分向著適于活動的方式的道路發(fā)展，形成了體節(jié)、疣足及發(fā)達的頭部，這就是環(huán)節(jié)動物；另一部分向著適應于比較不活動的道路發(fā)展，就產生了保護用的外殼和許多適于運動的構造，如分節(jié)現象和頭部或不出現或退化。同時，也發(fā)展了一些軟體動物所特有的結構──外套膜。在軟體動物各類群之間由于差別較大，并沒有更明顯的差別來很好地說明彼此間的親緣關系。
在軟體動物中，雙神經綱是比較原始的，因為它的體制左右對稱、次生體腔比較發(fā)達，保留著原始的梯形雙神經系統(tǒng)。腹足綱是比較低等的類群，因為它具有類似環(huán)節(jié)動物的擔輪幼蟲或相似的面盤幼蟲階段。瓣鰓綱動物最顯著的特征呼吸系統(tǒng)的鰓是瓣狀鰓。以現生的河蚌為例，每一片瓣狀腮就是一個鰓瓣，它是由兩片腮小瓣構成，在外側的一片稱外鰓小瓣，在內側的一片稱內腮小瓣。每一腮小瓣有許多的鰓絲構成，在鰓絲表面有纖毛，內部有血管，還有許多的小孔。在鰓小瓣之間的空隙有瓣間隔的橫膈膜分隔開，形成許多鰓水管。由于纖毛的擺動，水由進水管進入外套膜后，有入鰓小孔進入鰓水管，再上升到鰓上腔，最后經過出水管流出體外。在水流過鰓絲的過程中鰓絲內的血液中完成氣體交換。這類動物具有兩個外套膜，因而有兩瓣外殼，它們的低等種類足的底部寬平，匍匐而行，發(fā)育過程也出現擔輪幼蟲，所以他們有可能與腹足類同出一個共同的祖先。頭足綱動物的身體結構高度發(fā)達，腦、眼、及循環(huán)系統(tǒng)等都是軟體動物中最進化的，在地層中最早發(fā)現的軟體動物也是頭足動物，也可能由于適應快速活動的社會方式，進化較快向著特化的方向發(fā)展了。
可用價值
工藝用或裝飾
很多貝類的貝殼有獨特的形狀和花紋，富有光澤，絢麗多彩，是古今中外人士喜歡搜集的玩賞品。
對人危害
陸生的蝸牛、蛞蝓等吃植物的葉、芽，危害蔬菜、果樹、煙草等；海洋中的一些肉食性種類，能殺害牡蠣、泥蚶等的幼苗，造成養(yǎng)殖雙殼類的損失；一些草食性種類常吃海帶、紫菜的幼苗，是藻類養(yǎng)殖的敵害。在淡水和陸生的軟體動物中，椎實螺是肝片吸蟲的中間宿主，豆螺是華枝睪吸蟲的中間宿主，扁卷螺是姜片蟲的中間宿主，短溝蜷是肺吸蟲的中間宿主，釘螺是日本血吸蟲的中間宿主，對人類的危害十分嚴重。海洋中的船蛆、海筍等是專門穿鑿木材或巖石穴居的種類，對于海洋中的木船、木樁和海港的木、石建筑都有危害。營附著或固著生活的種類常大量附著在船底，可以影響船只的航行速度。有些附著生活的種類，可以堵塞水管，影響生產。
相關區(qū)別
第一，軟體動物的貝殼是由外套分泌的石灰質所形成的，除連接處沒有關節(jié)，其終生不會蛻殼。節(jié)肢動物的體外覆蓋著幾丁質的外骨骼，又稱表皮或角質層。在相鄰體節(jié)之間的關節(jié)膜上，角質層非常薄，易于屈折活動。附肢的關節(jié)也可活動。節(jié)肢動物在生長過程中要定期蛻皮。
第二，軟體動物是身體柔軟的一類無脊椎動物。軟體動物一般具有左右對稱的體型，但某些軟體動物由于身體扭轉而出現各種奇特的形狀。它們常常有一個外殼，沒有體節(jié)，大多可分為頭、足、內臟囊等3部分。外層皮膚從背部折皺成一層皮膜，叫做外套。外套把身體包圍起來，并分泌出石灰質。
甲殼動物屬于節(jié)肢動物門，節(jié)肢動物由1 列體節(jié)構成，異律分節(jié)，可分為頭、胸、腹3部，或頭部與胸部愈合為頭胸部，或胸部與腹部愈合為軀干部，每一體節(jié)上有一對分節(jié)的附肢。附肢有雙枝型和單枝型兩類。循環(huán)系統(tǒng)為開管式。水生種類的呼吸器官為鰓或書鰓，陸生的為氣管或書肺或兩者兼有。原始的節(jié)肢動物靠體表交換氣體。神經系統(tǒng)為集中型鏈狀神經系統(tǒng)。有觸覺、味覺、嗅覺、聽覺、平衡和視覺等感覺器官。眼有單眼和復眼兩種。復眼由個眼組成，能感知外界物體的運動和形狀，能適應光線強弱和辨別顏色。
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