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IUPAC命名法（系統(tǒng)命名有機化合物的方法）

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IUPAC命名法

系統(tǒng)命名有機化合物的方法

IUPAC命名法是系統(tǒng)命名有機化合物的方法。該命名法是由國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）規(guī)定的，最近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦國際化學(xué)會的“系統(tǒng)命名法”。最理想的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機化合物都可以用一個確定的名稱來描述它。它其實并不是嚴格的系統(tǒng)命名法，因為它同時接受一些物質(zhì)和基團的慣用普通命名。中文的系統(tǒng)命名法是中國化學(xué)會在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進行了修定。

基本信息

中文名	IUPAC命名法
外文名	IUPAC nomenclature
定義	系統(tǒng)命名有機化合物
出處	國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會
類型	系統(tǒng)命名有機化合物的方法
最新修改	1993年

收起

規(guī)則

一般規(guī)則

取代基的順序規(guī)則

當(dāng)主鏈上有多種取代基時，由順序規(guī)則決定名稱中基團的先后順序。一般的規(guī)則是：

取代基的第一個原子質(zhì)量越大，順序越高；

如果第一個原子相同，那么比較它們第一個原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最后。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環(huán)系選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈，靠近該官能團的一端標(biāo)為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號碳，但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標(biāo)為1號碳。

數(shù)詞

位置號用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。

官能團的數(shù)目用漢字數(shù)字表示。

碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以內(nèi)用天干表示，10以外用漢字數(shù)字表示。

實例

各類化合物的具體規(guī)則

烷烴

找出最長的碳鏈當(dāng)主鏈，以碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以分隔符（“-”）隔開。

有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三……如：二甲基，其位置以逗號（“，”）隔開，一起列于取代基前面。

烯烴

命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當(dāng)作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順反異構(gòu)體，故須注明“順”或“反”。

炔烴

命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鍵當(dāng)作主鏈。

以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。

炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標(biāo)注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。

鹵代烴醚

鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。

如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；

由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；

決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標(biāo)在前面，盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。

胺類

以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

概述

IUPAC命名法包括了IUPAC規(guī)定的一系列的命名法，它規(guī)定了從有機到無機、從分子到高分子及各方面化學(xué)術(shù)語。IUPAC已將命名法出版為一系列的顏色書。

顏色書

IUPAC的顏色書包括了：

總則（General）：命名法原則

金色書（Gold Book）：關(guān)于符號和術(shù)語

綠色書（Green Book）：關(guān)于物理化學(xué)

紅色書（Red Book）：關(guān)于無機化學(xué)

藍色書（Blue Book）：關(guān)于有機化學(xué)

紫色書（Purple Book）：關(guān)于高分子化學(xué)

橙色書（Orange Book）：關(guān)于分析化學(xué)

銀色書（Silver Book）：關(guān)于臨床化學(xué)

白色書（White Book）：關(guān)于生物化學(xué)

分類

afIUPAC已發(fā)布的命名法有：

有機化學(xué)命名法，E部：立體化學(xué)

有機化學(xué)命名法，F(xiàn)部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

有機化學(xué)命名法，H部：同位素標(biāo)記化合物

修訂的雜環(huán)命名法Hantzsch-Widman系統(tǒng)的延伸

對于有機化學(xué)的可變價的命名法（Lambda 約定）

規(guī)則A-1.1和A-2.5的擴充，關(guān)于有機化學(xué)中的數(shù)字

具有累積雙鍵的環(huán)狀有機物命名法（Delta 約定）

修訂的基、離子、基離子及相關(guān)物種的命名法

有機化學(xué)類名和基與結(jié)構(gòu)的反映中間產(chǎn)物的術(shù)語表

立體化學(xué)基本術(shù)語

稠環(huán)及橋稠環(huán)系統(tǒng)的命名法

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修訂的F部：天然產(chǎn)物和有關(guān)化合物

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