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碳酸亞乙酯（用于制藥等中的無色無臭晶體）

次瀏覽 | 更新時間：2023-05-19

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碳酸亞乙酯

用于制藥等中的無色無臭晶體

碳酸亞乙酯，有機化合物，分子式C3H4O3，環(huán)狀結(jié)構(gòu)，三碳三氧，分子結(jié)構(gòu)對稱，無色針狀結(jié)晶。熔點38.5-39℃，沸點152℃（4.0kPa），100℃（1.07kPa），相對密度1.4259（20/4℃）。閃點152℃。易溶于水及有機溶劑。

基本信息

中文名	碳酸亞乙酯
外文名	Ethylene carbonate
別名	1,3-二氧戊環(huán)-2-酮
化學式	C3H403
分子量	88.06

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物理性質(zhì)

1. 性狀：常溫下為無色無臭的針狀或片狀晶體。

2. 沸點（oC,101.3kPa）：248

3. 熔點（oC）：36

4. 相對密度（g/mL,25/4oC）：1.3208

5. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：3.04

6. 折射率（40oC）：1.4199

7. 折射率50：1.4148

8. 黏度（mPa·s,40oC）：1.92

9. 黏度（mPa·s,60oC）：1.42

10. 閃點（oC）：160

11. 燃點（oC）：465

12. 蒸發(fā)熱（KJ/mol）：50.2

13. 熔化熱（KJ/mol）：10.05

14. 燃燒熱（KJ/mol）：834.0

15. 比熱容（KJ/(kg·K),100oC,定壓）：1.93

16. 沸點上升常數(shù)：0.043

17. 電導率（S/m）：<1×10

18. 蒸氣壓（kPa,36.4oC）：0.0027

19. 溶解性：能與熱水（40℃）、醇、苯、氯仿、乙酸乙酯、乙酸等混溶。在干燥的醚、二硫化碳、四氯化碳、石油醚等中難溶。

20. 常溫折射率（n25）：1.415850

21. 常溫折射率（n20）：1.419540

22. 相對密度（25℃，4℃）：1.320840

化學性質(zhì)

1.避免與氧化劑、酸、堿接觸。是可燃性液體，應注意火源。對銅、軟鋼、不銹鋼或鋁沒有腐蝕性。

2.化學性質(zhì)：比較穩(wěn)定，堿能加速其水解，酸對水解則無促進作用。在金屬氧化物、硅膠、活性炭存在下，200℃發(fā)生分解，生成二氧化碳和環(huán)氧乙烷。與酚、羧酸、胺反應時，分別生成β-羥乙基醚、β-羥乙基酯和β-羥乙基氨基甲酸乙酯。與堿一同煮沸生成碳酸鹽。乙二醇碳酸酯用堿作催化劑高溫加熱生成聚環(huán)氧乙烷。在甲醇鈉作用下生成碳酸一甲酯鈉。將乙二醇碳酸酯溶于濃的氫溴酸，在封管中100℃加熱數(shù)小時，分解成二氧化碳和溴代乙烯。

3. 存在于煙氣中。

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：10g/kg；兔經(jīng)皮LD50：>3000mg/kg；兔經(jīng)口LD50：10.4g/kg。

2、動物試驗證明毒性低，對皮膚和眼有刺激作用。大鼠吸入濃蒸氣8小時無死亡。

急救措施

皮膚接觸：脫去并隔離被污染的衣服和鞋。用肥皂和清水清洗皮膚。注意患者保暖并且保持安靜。

眼睛接觸：立即用清水沖洗至少20min。

吸入：移患者至空氣新鮮處，就醫(yī)。如果患者呼吸停止，給予人工呼吸。如果呼吸困難，給予吸氧。

食入：吸入、食入或皮膚接觸該物質(zhì)可引起遲發(fā)反應。確保醫(yī)務人員了解該物質(zhì)相關(guān)的個體防護知識，注意自身防護。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：17.17

2、摩爾體積（cm /mol）：67.3

3、等張比容（90.2K）：166.3

4、表面張力（dyne/cm）：37.3

5、介電常數(shù)：

6、偶極距（10-24cm ）：

7、極化率：6.80

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:0.3

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量：無

6.拓撲分子極性表面積35.5

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復雜度:60.4

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環(huán)氧乙烷與二氧化碳反應而得。

精制方法：減壓精餾，餾出物溶于醚中，冷卻、結(jié)晶、過濾，再用無水醚進行重結(jié)晶可得純品。

2.在裝有攪拌器、分鐳柱的三頸瓶中加入800毫升(6 .6摩爾)碳酸二乙醋和335毫升(6.0摩爾)乙二醇，加熱攪拌至反應液溫度達100一105℃及二液層相互混溶。取下攪拌器，加入0.3克無水碳酸鉀和一些碎磁片，加熱以蒸出乙醇，分鐳柱頂端溫度以不超過80℃為宜，約可蒸出98%腸理論量的乙醇。冷卻，將蒸餾殘余物溶于300毫升無水乙醇，過濾，在冰浴中充分冷卻，再過濾，用乙醚洗滌晶體。無水乙醚重結(jié)晶，置盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥得產(chǎn)品，產(chǎn)率51一55%。

用途

1.主要用于三方面。（1）用作水玻璃系漿料以1,3-二氧雜環(huán)戊酮、碳酸氫鉀分別作為固化劑和速結(jié)劑制備無公害的水玻璃系漿料，由于丙烯酰胺，尿素體系的漿料被禁用，水玻璃系漿料受到普遍的重視。（2）用于合成呋喃唑酮（C8H7N3O5，[67-45-8]；這是一種廣譜抗菌藥，用于預防雞的球蟲病。（3）用作纖維整理劑和其他加工助劑。用于化肥、纖維、制藥及有機合成等。

2.用作錦綸、聚酯、聚丙烯腈等的溶劑，塑料和橡膠的發(fā)泡劑，合成潤滑油的穩(wěn)定劑以及制備藥物、碳酸酯、

縮水甘油

等的原料。還用于從非芳香烴的混合物中選擇性地萃取芳香烴。

圖譜信息

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